Niezwykle rzadka choroba dziewczynki spowodowała, że urodziła się bez nosa, ale operacja odmieniła jej życie
Zaskakujące jest, co ciała mogą przezwyciężyć i jak dostosowują się do pewnych nieprawidłowości. Na przykład Tessa Evans, urodzona w Walentynki w 2013 r., wywarła ogromny wpływ na świat medycyny.
Co więcej, wywarła ogromny wpływ na życie swojej rodziny, zyskując jednocześnie pewne publiczne uznanie. Urodziła się bez nosa i zdiagnozowano u niej niezwykle rzadką chorobę genetyczną znaną jako zespół Bosma arhinia microphthalmia.
Zespół mikroftalmii Bosma arhinia najczęściej wpływa na rozwój nosa i oczu oraz dojrzewanie w późniejszym okresie życia; niektóre raporty opisują również „nieprawidłową strukturę mózgu”.
Pierwszy odnotowany przypadek miał miejsce w Wietnamie w 1981 r. Jednak notatki z oryginalnego badania datowane są na lata 70. Ponadto odniesienia do tego schorzenia pojawiają się w literaturze francuskiej od początku XX wieku.
Oznacza to, że chociaż schorzenie jest rzadkie, mogło być ich więcej niż odnotowanych przypadków. Tak czy inaczej, schorzenie jest tak rzadkie, że odnotowano tylko 100 przypadków.
Tessa Evans należy do niewielkiej grupy osób, które przezwyciężyły to, co nie do pomyślenia.
Jedną rzeczą, która wyróżnia Tessę Evans od innych, którzy mieli podobne schorzenie, jest to, że była pierwszym człowiekiem, który przeszedł leczenie w tak młodym wieku. Stąd jej wpływ na świat medycyny.
Kiedy Tessa Evans się urodziła, jej rodzice, tak jak wszyscy inni, uwielbiali swoją słodką córeczkę.
Grainne i Nathan Evans z Maghera w Irlandii Północnej byli zszokowani, gdy Tessa Evans urodziła się z tą nieprawidłowością.
W końcu przez całą ciążę nie było żadnych oznak, że coś jest nie tak. „Szok był absolutnie największą emocją w tamtym czasie – potem złamane serce”. Podzieliła się Grianne.
